Genetický test - Kedy je to užitočné?

Definícia - Čo je to genetický test?

Genetické testy hrajú v dnešnej medicíne čoraz dôležitejšiu úlohu, pretože sa dajú použiť ako diagnostické nástroje a na plánovanie terapie mnohých chorôb. V genetickom teste sa genetický materiál človeka analyzuje, aby sa zistilo, či sú prítomné dedičné choroby alebo iné genetické chyby. Napríklad je možné nechať osobu vyšetriť, aby sa zistilo, či je u nej pravdepodobnejšia Alzheimerova choroba alebo či má genetické riziko pre určité typy nádorov.

Genetické vyšetrenie môže preto odhaliť už prítomné choroby, a tým potvrdiť podozrenie, alebo preukázať zvýšené riziko konkrétnych chorôb. V druhom prípade sa však choroba nemusí nevyhnutne vyskytnúť u každého génového nosiča. V dnešnej dobe sú obzvlášť populárne genetické testy tehotenstva rastúceho dieťaťa s cieľom vopred zistiť možné choroby alebo postihnutia.

Kedy by som mal vykonať genetický test?

V zásade existujú dva medicínsky relevantné typy dôvodov na vykonanie genetických testov: diagnostické genetické testy: Tu je potrebné zistiť už existujúce vrodené choroby alebo genetické chyby a ich príčiny a vlastný pôvod je potrebné určiť buď v otcovstve testu alebo o pôvode rôznych etnických skupín. Jedným z príkladov toho je cystická fibróza, z ktorého je pôvodne podozrenie, a potom ho možno potvrdiť genetickým testom. Ďalej je možné vykonať genetické testy určitých ľudských systémov v súvislosti s lekárskymi chorobami alebo terapiami s cieľom naplánovať terapiu.

Genetické testy vopred môžu poskytnúť náznaky možnej odpovede na terapiu alebo náchylnosti na určité problémy s liečbou. Prediktívne genetické testy: Je potrebné predpovedať pravdepodobnosť výskytu určitého ochorenia v priebehu života u (stále) zdravého človeka. Na účely plánovaného rodičovstva sa dá predpovedať pravdepodobnosť dedenia rôznych charakteristík chorôb na potomka aj v prípade známych rodinných chorôb počas genetického poradenstva.

Najmä v roku XNUMX rakovina diagnostika možno identifikovať rôzne genetické faktory, ktoré naznačujú, že určité rakovinové ochorenie ako napr dvojbodka or karcinóm prsníka je pravdepodobnejšie.

  • Diagnostické genetické testy: Tu je potrebné zistiť už existujúce vrodené choroby alebo genetické chyby a ich príčiny a určiť ich vlastný pôvod, a to buď pomocou testu otcovstva, alebo podľa pôvodu rôznych etnických skupín. Jedným z príkladov toho je cystická fibróza, z ktorého je pôvodne podozrenie, a potom ho možno potvrdiť genetickým testom.

    Ďalej je možné vykonať genetické testy určitých ľudských systémov v súvislosti s lekárskymi chorobami alebo terapiami s cieľom naplánovať terapiu. Genetické testy vopred môžu poskytnúť náznaky možnej odpovede na terapiu alebo náchylnosti na určité problémy s liečbou.

  • Prediktívne genetické testovanie: Je potrebné predpokladať pravdepodobnosť výskytu určitého ochorenia v priebehu života u (stále) zdravého človeka. Na účely plánovaného rodičovstva sa dá predpovedať pravdepodobnosť dedenia rôznych charakteristík chorôb na potomstvo aj v prípade známych rodinných chorôb v rámci genetického poradenstva. Najmä v rakovina diagnostika možno identifikovať rôzne genetické faktory, ktoré naznačujú, že určité rakovinové ochorenie ako napr dvojbodka or karcinóm prsníka je pravdepodobnejšie.