Fludarabín

Produkty

Fludarabín je komerčne dostupný ako injekčný / infúzny prípravok (generic, originál: Fludara). Bol schválený v USA v roku 1991 a v mnohých krajinách v roku 1995.

Štruktúra a vlastnosti

Fludarabín (C.l.10H12FN5O4Mr = 285.2 g / mol) alebo 9-β-D-arabinozyl-2-fluóradenín je prítomný v drogy ako fludarabín fosfát, biely, kryštalický, hygroskopický prášok ktorý je ťažko rozpustný v voda. Je to [nukleotidový analóg> nukleová kyselina] a fluórovaný derivát antivírusového lieku vidarabín.

účinky

Fludarabín (ATC L01BB05) má cytotoxické vlastnosti. Je v lieku prítomný ako fludarabíniumfosfát a v tele sa rýchlo zbavuje fosforylácie. V bunkách sa re-fosforyluje na aktívny fludarabíntrifosfát. Aktívny metabolit ako falošný substrát inhibuje syntézu DNA a RNA, okrem iného aj spôsobuje smrť buniek. Fludarabín má polčas približne 20 hodín.

indikácia

  • Chronický lymfocytárny typ B-buniek leukémie (CLL).
  • Nízko malígny non-Hodgkinov lymfóm stupeň 3 až 4 ako agent druhej línie.

Dávkovanie

Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna bolusová injekcia alebo intravenózna infúzia.

Kontraindikácie

  • precitlivenosť
  • Renálna insuficiencia
  • Dekompenzovaná hemolytická anémia
  • Tehotenstvo a laktácia

Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.

interakcie

Droga-droga interakcie boli popísané s pentostatínom (kontraindikovaný), dipyridamol, vakcínya ďalšie inhibítory adenozín Príjem.

Nepriaznivé účinky

Medzi najčastejšie potenciálne nepriaznivé účinky patria:

Predávkovanie môže spôsobiť závažné neurologické vedľajšie účinky a je život ohrozujúce.