Krv, krvotvorné orgány-imunitný systém (D50 - D90).
- Tendencia krvácania (uremický) - čas krvácania predlžuje urémia (výskyt močových látok v krv nad normálne hodnoty).
- Poruchy zrážania:
- Diseminovaná intravaskulárna koagulácia (DIC) - získaná život ohrozujúca stav pri ktorých sú zrážacie faktory vyčerpané vo vaskulatúre v dôsledku nadmerného množstva krv zrážanie, výsledkom čoho je a sklon ku krvácaniu.
- Zlyhanie pečene
- Hemofília A, B
- Willebrandov-Jürgensov syndróm
- Nedostatok vitamínu K
- Nešpecifikované, tendencia ku krvácaniu v dôsledku nedostatku faktorov
- Purpura, senilná - v starobe vyskytujúca sa škvrnitá kapilárnej krvácanie v koža na časti tela vystavené svetlu (chrbát ruky a predlaktie).
- Schönlein-Henochova purpura [nové: IgA vaskulitída (IgAV)] (synonymá: Anafylaktoidná purpura; Akútny infantilný hemoragický edém; Schönlein-Henochova choroba; Purpura anaphylactoides; Purpura anaphylactoides; Purpura Schönlein-Henoch (PSH); Seidlmayer cocard purpura; Schönlein-69; Schönlein-0; - imunologicky sprostredkovaný vaskulitída (vaskulárny zápal) kapilár a pre-kapilárnej a postkapilárne plavidlá, ktorá zvyčajne prebieha bez komplikácií; ako multisystémové ochorenie prednostne ovplyvňuje koža, kĺby, črevá a obličky.
- skorbut
- Trombocytopénia (krvné doštičky <150,000 XNUMX / μl):
- Poruchy syntézy - aplastické poruchy: Fanconiho syndróm; kostná dreň poškodenie (chemikálie - napr. benzol -, infekcie (napr. HIV); cytostatický terapie, liečenie ožiarením).
- Kostná dreň infiltrácie (leukémie / rakoviny krvi, lymfómy, kostná dreň metastázy).
- Poruchy dozrievania (napr. Megaloblastické anémia/zhubná anémia).
- Zvýšený periférny obrat o doštičky (trombocyty).
- Diseminovaná intravaskulárna koagulácia; diseminovaná intravaskulárna koagulácia (DIC syndróm, skrátene; konzumná koagulopatia).
- Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP; Werlhofova choroba) - porucha sprostredkovaná autoprotilátkami doštičky; výskyt: 1-4%.
- Hemolyticko-uremický syndróm (HUS) - triáda mikroangiopatických hemolytických látok anémia (MAHA; forma anémie, pri ktorej erytrocyty (červené krvinky) sú zničené), trombocytopénia (abnormálne zníženie doštičky) a akútna oblička zranenie (AKI); zvyčajne sa vyskytujú u detí na pozadí infekcií; najbežnejšia príčina akútne zlyhanie obličiek vyžadujúce dialýza in detstva.
- Hypersplenizmus - komplikácia splenomegálie; vedie k zvýšeniu funkčnej kapacity nad rámec toho, čo je nevyhnutné; vo výsledku je nadmerný eliminácia of erytrocyty (červené krvinky), leukocyty (biele krvinky) a krvné doštičky (krvné doštičky) z periférnej krvi, ktoré vedú k pancytopénii (synonymum: tricytopénia; redukcia všetkých troch bunkových sérií v krvi).
- systémová lupus erythematosus (SLE).
- Gestačný trombocytopénia (izolovaná trombocytopénia); Prejav: II./III. Trimester / tretí trimester; kurz: asymptomatický; frekvencia: 75%; postihuje asi 5 - 8% všetkých tehotenstiev.
- HELLP syndróm (H = hemolýza, EL = zvýšená pečeň enzýmy, LP = nízke krvné doštičky (trombocytopénia)) - osobitná forma preeklampsia spojené s krvný obraz zmeny; frekvencia: 15-22%.
- Spontánne krvácanie, nešpecifikované liečivom.
- Trombotická trombocytopenická purpura (TTP; synonymum: Moschcowitzov syndróm) - akútna purpura s horúčkou, renálnou insuficienciou (slabosť obličiek; zlyhanie obličiek), anémiou (anémiou) a prechodnými neurologickými a duševnými poruchami; výskyt prevažne sporadický, autozomálne dominantný v rodinnej forme
- Trombocytopénia (v dôsledku liečby; pozri nižšie).
- Trombocytopatia (dysfunkcia krvných doštičiek):
- Vrodené chyby krvných doštičiek: napr. Glanzmannova trombasténia, Bernard-Soulierov syndróm.
- Získané chyby krvných doštičiek: Pečeň cirhóza, monoklonálna gamopatia, myeloproliferatívne poruchy, urémia a protidoštičkové látky terapie.
- Willebrandov-Jürgensov syndróm (synonymá: von Willebrand-Jürgensov syndróm; von Willebrandov syndróm, vWS) - najbežnejšie vrodené ochorenie so zvýšenou sklon ku krvácaniu; choroba sa prenáša prevažne autozomálne dominantne s variabilnou penetráciou, typ 2 C a typ 3 sa dedia autozomálne-recesívne; existuje kvantitatívny alebo kvalitatívny nedostatok von Willebrandovho faktora; to zhoršuje okrem iného. Okrem iného je nedostatočne inhibovaná agregácia doštičiek (agregácia krvných doštičiek) a ich zosieťovanie a / alebo (v závislosti od prejavu ochorenia) degradácia koagulačného faktora VIII.
Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).
- Cushingova choroba (množstvo tváre) - skupina porúch vedúcich k hyperkortizolizmu (hyperkortizolizmus; nadbytok Kortizol).
- Wilsonova choroba (meď skladovacie ochorenie) - autozomálne recesívne dedičné ochorenie, pri ktorom sa metabolizuje meď v pečeň je narušený jedným alebo viacerými gen mutácie.
Koža a subkutánne (L00-L99).
- névus fuscocaeruleus: modrozelená alebo modrošedá nepravidelná akumulácia melanocytov vyjadrená v rôznej veľkosti, tvare, intenzite a lokalizácii (kostrč a zadok); nárast veľkosti, ako aj intenzity v prvom roku života, spontánna regresia v nasledujúcich rokoch; do piatich rokov 97% zmien už nie je možné zistiť; výskyt u detí v strednej a severnej Európe v 1-10% prípadov.
Infekčné a parazitárne choroby (A00-B99).
- Erythemafectiosum (pásový opar).
- Rubeola (nemecké osýpky)
- leishmanióza - infekčné ochorenie spôsobené parazitmi rodu Leishmania.
- Vírusová hemoragická horúčka (VKV).
Pečeň, žlčník a žlčové cesty - pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Pankreatická nedostatočnosť (pankreatická slabosť) (kvôli Zníženiu vstrebávanie of vitamín K).
- Pankreatitída (zápal pankreasu).
- Portálna hypertenzia (portálna hypertenzia)
Novotvary - nádorové ochorenia (C00-D48)
- Leukémia (rakovina krvi
- Hodgkinova choroba - zhubný novotvar (zhubný novotvar) lymfatického systému s možným postihnutím iných orgánov.
- Myelodysplastický syndróm (MDS) - získané klonálne ochorenie kostnej drene spojené s poruchou krvotvorby (krvotvorba); definované:
- Dysplastické bunky v kostná dreň alebo krúžkovať sideroblasty alebo zvýšenie myeloblastov až o 19%.
- Cytopénie (pokles počtu buniek v krvi) na periférii krvný obraz.
- Vylúčenie reaktívnych príčin týchto cytopénií.
Vyvinie sa štvrtina pacientov s MDS akútnej myeloidnej leukémie (AML).
- nieHodgkinov lymfóm - všetky zhubné (zhubné) lymfómy iné ako Hodgkinov lymfóm.
Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).
- Závislosť od alkoholu
Tehotenstvo, pôrod a šestonedelie (O00 - O99)
- Gestačná trombocytopénia (izolovaná trombocytopénia; znížený počet krvných doštičiek (trombocytov) počas tehotenstva); prejav: II / 3. trimester. Trimester; kurz: asymptomatický; frekvencia: 75%; postihuje asi 5 - 8% všetkých tehotenstiev.
- HELLP syndróm (H = hemolýza, EL = zvýšená pečeň enzýmy, LP = nízke krvné doštičky (trombocytopénia)) - špeciálna forma preeklampsia, ktorá je spojená s krvný obraz zmeny; frekvencia: 15-22%.
Príznaky a abnormálne klinické a laboratórne nálezy inde neklasifikované (R00 - R99).
- Uremia - výskyt močových látok v krvi nad normálnu hladinu.
Zranenie, otrava a niektoré ďalšie následky vonkajších príčin (S00-T98).
- Zneužívanie osôb
- Trauma (zranenia)
Lieky, ktoré môžu viesť k zvýšenej tendencii ku krvácaniu (úplnosť neexistuje!):
- Antibiotiká - cefalosporíny (cefriaxón, ceftazidín, cefuroxím) + perorálne cefosporíny.
- Antikoagulanciá * (heparín, tinzaparín, enoxaparín, fondaparínrt-PA).
- Omega-3 mastné kyseliny (> 3 g denne).
Dysfunkcia krvných doštičiek (tvrdenie o úplnosti neexistuje!):
- Antibiotiká *
- Acylaminopenicilín + inhibítor ß-laktamázy (piperacilín + tazobaktám, amoxicilín + kyselina klavulanová, ampicilín + sulbaktám).
- Aminopenicilín (amoxicilín, ampicilín).
- Benzylpenicilín (penicilín G)
- cefalosporíny (cefalexín, cefazolín, cefepim, ceftazidím, ceftriaxon, ceftriazón, cefuroxím axetil, loracarbef).
- penicilín (piperacilín + tazobaktám, penicilín G, penicilín V).
- Stafylokokové penicilíny (flukloxacilín).
* Súčasné užívanie antikoagulancií a antibiotík vedie k zvýšenému riziku krvácania! Trombocytopénia (nedostatok krvných doštičiek; nárok na úplnosť neexistuje!):
- Antiepileptiká (kyselina valproová/ valproát).
- Antiprotozoálne látky (pentamidín).
- heparín + HIT II (trombocytopénia vyvolaná heparínom) - argatroban, danaparoid, lepirudínom.
- Nefrakcionovaný heparín (UFH): výskyt HIT II v približne 3% prípadov.
- Frakcionovaný heparín (NMH): výskyt HIT II v približne 0.2% prípadov.
- Inhibítory fosfodiesterázy III (enoximón, milrinon).
- Antiagregačné látky (TAH): klopidogrel, prehriaty, tiklopidín.
- antivirotiká
- Antisense oligonukleotid (fomivirsen).
- Nukleozidové analógy (cidofovir, ganciklovir, valganciklovir).
- Iné (foscarnet)