Laboratórne parametre 1. rádu - povinné laboratórne testy.
- Malý krvný obraz [trombocytopénia?]
- Diferenciálny krvný obraz
- Koagulačné parametre - čas krvácania, PTT, Quick alebo INR.
- Stanovenie koagulačných faktorov:
- VIII (hemofília A),
- IX (hemofília B),
- VWF (von Willebrandov faktor; synonymá: antigén spojený s koagulačným faktorom VIII alebo antigén von Willebrandovho faktora, vWF-Ag).
- Ak je to potrebné, ďalšie koagulačné faktory
Laboratórne parametre 2. rádu - v závislosti od výsledkov histórie, fyzické vyšetrenie a povinné laboratórne parametre - na objasnenie diferenciálnej diagnostiky.
- Zápalové parametre - CRP (C-reaktívny proteín) alebo ESR (rýchlosť sedimentácie erytrocytov).
- Pečeň parametre - alanín aminotransferáza (ALT, GPT), aspartátaminotransferáza (AST, GOT), glutamát dehydrogenáza (GLDH) a gama-glutamyltransferáza (gama-GT, GGT), alkalická fosfatáza, bilirubín.
- Obličkové parametre - močovina, kreatinínu, cystatín C or klírens kreatinínu, Ak je to nevyhnutné.
Iné poznámky
- Ak vyššie uvedené vyšetrenia odhalia iba bežné nálezy, mali by sa zvážiť tieto choroby:
- Schönlein-Henochova purpura [nové: IgA vaskulitída (IgAV)]; citeľný petechie/ hmatateľná purpura; veľké množstvo špendlíkových krvácaní z kapilár do koža alebo sliznice; preferovaný región: nohy a zadok.
- Osler-Weber-Renduova choroba (synonymá: Oslerova choroba; Oslerov syndróm; Osler-Weber-Renduova choroba; Osler-Rendu-Weberova choroba; dedičná hemoragická telangiektázia, HHT) - autozomálne dominantná dedičná porucha, pri ktorej telangiektázia (abnormálne rozšírenie krv plavidlá) vyskytuje. Môžu sa vyskytnúť kdekoľvek, ale vyskytujú sa najmä v nos (hlavný príznak: epistaxa (krvácanie z nosa)), ústa, tváre a slizníc gastrointestinálneho traktu. Pretože telangiektázie sú veľmi zraniteľné, je ľahké ich roztrhnúť a tak krvácať.
- Senilná purpura a purpura vyvolaná steroidmi (tu: koža krvácanie v oblasti chrbta rúk a predlaktie strany extenzora).