zolmitriptan

Produkty Zolmitriptan je komerčne dostupný ako filmom obalené tablety, taviteľné tablety a ako nosový sprej (Zomig, generiká). V mnohých krajinách je schválený od roku 1997. Generické verzie prišli na trh v roku 2012. Štruktúra a vlastnosti Zolmitriptan (C16H21N3O2, Mr = 287.4 g/mol) je derivát indolu a oxazolidinónu štrukturálne príbuzný so serotonínom. Existuje ako… zolmitriptan

Erenumab

Výrobky Erenumab bol schválený v mnohých krajinách, v EÚ a v USA v roku 2018 ako injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej injekčnej striekačke (Aimovig, Novartis / Amgen). Štruktúra a vlastnosti Erenumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG2 namierená proti receptoru CGRP. Má molekulovú hmotnosť… Erenumab

ergotamín

Produkty V mnohých krajinách už lieky s obsahom ergotamínu nie sú na trhu. Účinná látka bola okrem iných produktov (Cafergot) k dispozícii vo forme tabliet v kombinácii s kofeínom, ale bola stiahnutá z trhu v roku 2014. Výrobky obsahujúce ergotamín boli prvýkrát uvedené na trh v 1920. rokoch 33. storočia (Gynergen). Štruktúra a vlastnosti Ergotamín (C35H5N5OXNUMX, Mr =… ergotamín

dihydroergotamín

Produkty V mnohých krajinách bol prerušený predaj liekov obsahujúcich dihydroergotamín (napr. Tablety a nosový sprej Dihydergot, Ergotonin, Effortil plus, Old Tonopan a ďalšie). Schválenie tabliet Dihydergot bolo zrušené 1. februára 2014, pretože prínosy podľa regulačných orgánov pre lieky už neprevažujú potenciálne riziká. Štruktúra a vlastnosti Dihydroergotamín… dihydroergotamín

eletriptan

Produkty Eletriptan je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Relpax, generiká). V mnohých krajinách je schválený od roku 2000. Štruktúra a vlastnosti Eletriptan (C22H26N2O2S, Mr = 382.5 g/mol) je lipofilný metylpyrolidinyltryptamín substituovaný sulfonylbenzénom. V liekoch je prítomný ako eletriptan hydrobromid, biely prášok, ktorý je ľahko rozpustný v ... eletriptan

Triptány: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitie

Výrobky Triptany sa dodávajú hlavne vo forme filmom obalených tabliet a taviacich tabliet. Niektoré sú k dispozícii aj ako subkutánne injekčné roztoky a nosové spreje. Čapíky už nie sú v mnohých krajinách komerčne dostupné. Sumatriptan (Imigran) bol prvým agentom v tejto skupine, ktorý bol schválený v USA v roku 1992 a v mnohých ... Triptány: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitie

eptinezumab

Produkty Eptinezumab je vo fáze vývoja a ešte nie je komerčne dostupný. Štruktúra a vlastnosti Eptinezumab je monoklonálna protilátka IgG1 namierená proti CGRP. Účinky Eptinezumab znižuje počet záchvatov migrény. Účinky sú spôsobené väzbou protilátky na CGRP, peptid príbuzný kalcitonínovému génu. CGRP je neuropeptid, ktorý hrá ... eptinezumab

Rimegepant

Produkty Rimegepant boli schválené v USA v roku 2020 vo forme taviteľných tabliet, ktoré sa rozpadajú v ústnej dutine (Nurtec ODT). ODT je ​​skratka pre orálne sa rozpadajúce tablety. Štruktúra a vlastnosti Rimegepant existuje v lieku ako rimegepant sulfát (hemisulfát a sesquihydrát), biela kryštalická tuhá látka, ktorá je ťažko rozpustná vo vode. Účinky… Rimegepant

Riboflavínové kapsuly

Výrobky Vysokodávkové kapsuly riboflavínu 100 mg, 200 mg alebo 400 mg nie sú v mnohých krajinách registrované ako lieky. Môžu byť vyrobené v lekárňach, zvyčajne ako dočasná formulácia. Lekárne si ich môžu objednať aj u špecializovaných dodávateľov. Štruktúra a vlastnosti Riboflavín (C17H20N4O6, Mr = 376.4 g/mol) existuje ako žltá až oranžovo-žltá, horkastej chuti,… Riboflavínové kapsuly

Galkanezumab

Produkty Galcanezumab bol schválený v USA a EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 ako injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej injekčnej striekačke (Emgality, Eli Lilly). Štruktúra a vlastnosti Galcanezumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG4 s molekulovou hmotnosťou 147 kDa proti CGRP. To je … Galkanezumab

rofecoxib

Výrobky Rofecoxib bol schválený v mnohých krajinách v roku 1999 vo forme tabliet a suspenzií (Vioxx). Koncom septembra 2004 bol opäť stiahnutý z trhu kvôli nepriaznivým účinkom a už nie je k dispozícii. Štruktúra a vlastnosti Rofecoxib (C17H14O4S, Mr = 314.4 g/mol) je metylsulfón a derivát furanónu. Má… rofecoxib

Fremanezumab

Výrobky Fremanezumab bol schválený v USA v roku 2018 a v EÚ a vo Švajčiarsku v roku 2019 ako injekčný roztok na subkutánne použitie (Ajovy). Štruktúra a vlastnosti Fremanezumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG2Aa/kappa zameraná proti CGRP (peptid príbuzný kalcitonínovému génu). Protilátka je produkovaná biotechnologickými metódami, pozostáva z 1324 aminokyselín, ... Fremanezumab