Príznaky Pri lokalizovaných omrzlinách je koža bledá, studená, tvrdá a necitlivá na dotyk a bolesť. Až keď sa oteplí a rozmrazí, objaví sa začervenanie a nastúpi silná, pulzujúca bolesť, pálenie a mravčenie. Okrem toho sa môžu vytvárať edémy a pľuzgiere a v ťažkom priebehu tkanivo odumiera. Často postihnuté sú exponované časti ... Omrzliny
Produkty Minoxidil je komerčne dostupný ako roztok a v niektorých krajinách aj ako pena (Regaine, generics, USA: Rogaine). V mnohých krajinách je schválený od roku 1987. Značka hrá na anglickom slovese, ktoré v preklade znamená zotaviť sa alebo získať späť. Tento článok sa týka externého použitia. Tablety tiež existujú ... minoxidil
Produkty Cyclandelate boli komerčne dostupné v mnohých krajinách vo forme dražé (Cyclandelat Streuli). Bol schválený v roku 1973 a v roku 2012 bol uvedený na trh. Štruktúra a vlastnosti Cyklandelát (C17H24O3, Mr = 276.4 g/mol) Účinky Cyklandelát (ATC C04AX01) má vazodilatačné vlastnosti. Má priamy účinok podobný papaverínu na hladké svalstvo, najmä ... Cyklandelát
Produkty Propentofylline je forma filmom obalených tabliet, ktorá je komerčne dostupná (Karsivan). V mnohých krajinách je schválený od roku 1986. Tento článok sa týka použitia u psov. Štruktúra a vlastnosti Propentofylín (C15H22N4O3, Mr = 306.4 g/mol) je xantínový derivát. Účinky Propentofylín (ATCvet QC04AD90) podporuje prietok krvi v mikrocirkulácii a nepriamo inhibuje agregáciu krvných doštičiek,… Propentofylín
Produkty Isoxsuprin je komerčne dostupný ako injekčný roztok pre zvieratá. Bol schválený v mnohých krajinách od roku 1983. Štruktúra a vlastnosti Isoxsuprin (C18H24ClNO3, Mr = 337.8 g / mol) Účinky Isoxsuprin (ATCvet QC04AA01) relaxuje hladké svalstvo maternice. Indikácie Uvoľnenie svalu maternice u hovädzieho dobytka, oviec, kôz a ošípaných.
Výrobky Vardenafil je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet a perorálnych tabliet (Levitra, liek uvádzajúci na trh spoločne: Vivanza). V mnohých krajinách je schválený od roku 2003. Generické verzie boli schválené v roku 2018. Štruktúra a vlastnosti Vardenafil (C23H32N6O4S, Mr = 488.6 g/mol) je v liečivách prítomný ako trihydrát vardenafil hydrochloridu, derivát piperazínu a ... vardenafil
Produkty Lercanidipín je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Zanidip, Zanipress + enalapril). V mnohých krajinách je schválený od roku 2004. Generické verzie boli zaregistrované v roku 2014. Štruktúra a vlastnosti Lercanidipín (C36H41N3O6, Mr = 611.7 g/mol) je dihydropyridín. Je prítomný v liečivách ako hydrochlorid lerkanidipínu. -Enantiomér je primárne aktívny. … lerkanidipín
Produkty Naftidrofuryl je komerčne dostupný vo forme tabliet (Praxilene). V mnohých krajinách je schválený od roku 1982. Štruktúra a vlastnosti Naftidrofuryl (C24H33NO3, Mr = 383.5 g/mol) je v liečivách prítomný ako naftidrofuryl hydrogenoxalát, biely prášok, ktorý je dobre rozpustný vo vode. Je to zmes 4 stereoizomérov. Účinky Naftidrofuryl (ATC C04AX21)… Naftidrofuryl: Účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitie
Produkty Amylnitrit je komerčne dostupný vo forme ampuliek (Amyle Nitrite Inhalant USP). Výrobok, dostupný v mnohých krajinách, sa dováža zo zahraničia a nie je oficiálne schválený ako liek. Amylnitrit je zaradený do zoznamu protijedov Federálneho úradu pre verejné zdravie a musí byť skladovaný v nemocniciach na liečbu… Amylnitrit
Produkty Regadenoson je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Rapiscan). Bol schválený v USA v roku 2008, v EÚ v roku 2010 a v mnohých krajinách v roku 2017. Štruktúra a vlastnosti Regadenoson (C15H18N8O5, Mr = 390.4 g/mol) je v lieku prítomný ako monohydrát. Je to derivát adenozínu. Účinky… regadenosonu
Produkty Nicorandil je komerčne dostupný vo forme tabliet (Dancor). V mnohých krajinách je schválený od roku 1993. Štruktúra a vlastnosti Nicorandil (C8H9N3O4, Mr = 211.2 g/mol), podobne ako nitroglycerín, je organický dusičnan. Ide o kombináciu nikotínamidu a etylnitrátu. Účinky Nicorandil (ATC C01DX16) má vazodilatačné, antihypertenzívne a kardioprotektívne vlastnosti. … Nicorandil
Produkty Nesiritide bol v mnohých krajinách komerčne dostupný ako prášok na prípravu infúzneho roztoku (Noratak) a bol schválený od roku 2003. Vzhľadom na novú štúdiu 7141 pacientov, u ktorých sa nepreukázal rozdiel medzi nesiritidom a placebom, bol výrobok stiahnuté z trhu 31. decembra 2011 (O'Connor… Nesiritide
