Bazilárny dojem je patologická abnormalita v oblasti krčných stavcov. Abnormalita je viditeľná v prechodnej kraniocervikálnej oblasti, pričom dojem vzniká na druhom stavci krku. Ovplyvnená je najmä os brlohov. Pretože sa bazilárny dojem vyskytuje v blízkosti foramen magnum, stav tento segment zužuje. Čo … Bazilárny dojem: príčiny, príznaky a liečba
Hydroxylyzín je neklasická proteinogénna aminokyselina. Je začlenený do zodpovedajúceho proteínu ako lyzín a hydrolyzovaný na hydroxylyzín v polypeptide pomocou enzýmu. Predstavuje jednu z hlavných zložiek kolagénových proteínov spojivového tkaniva. Čo je to hydroxylyzín? Hydroxylyzín je proteinogénna aminokyselina, ktorá je prvýkrát začlenená do ... Hydroxylyzín: Funkcia a choroby
Keratokonus je progresívne rednutie a deformácia očnej rohovky (rohovky). Nastáva kužeľovitý výčnelok rohovky. Keratokonus je často sprevádzaný ďalšími chorobami a v niektorých prípadoch aj genetickými poruchami. Čo je keratokonus? Keratokonus je charakterizovaný kužeľovitou deformáciou a stenčením očnej rohovky. Obe oči… Keratokonus: príčiny, príznaky a liečba
Slabosť spojivového tkaniva sa prejavuje rôznymi, vizuálne viac či menej viditeľnými poruchami normálneho a príťažlivého vzhľadu pokožky. Slabosť spojivového tkaniva sa môže objaviť v mladom veku alebo až v pokročilom veku. Čo je slabosť spojivového tkaniva? Schematický diagram znázorňujúci anatómiu a štruktúru pokožky s celulitídou a bez nej. Kliknite… Slabosť spojivového tkaniva: príčiny, príznaky a liečba
Syndróm hypermobility (HMS) je charakterizovaný nadmernou pružnosťou kĺbov spôsobenou vrodenou slabosťou spojivového tkaniva. O príčine tohto stavu je málo známe. Kvalitu života obmedzuje najmä chronická bolesť kĺbov. Čo je to syndróm hypermobility? Syndróm hypermobility je slabosť spojivového tkaniva, ktorá vedie k neobvyklému prevýšeniu ... Syndróm hypermobility: príčiny, príznaky a liečba
Ovísajúca koža očí alebo očné viečka naplnené tukom nie sú len zrakovým problémom, ale môžu tiež brániť zraku. Hovoríme o dermatochaláze, ktorá môže nastať kvôli chorobe alebo tiež kvôli rodinnej anamnéze. Takmer vo všetkých prípadoch musí byť postihnutý ošetrený chirurgicky. Čo je dermatochalóza? Pri dermatochalóze… Dermatochaláza: príčiny, príznaky a liečba
Vrásky na krku našťastie nie sú patologickým javom, ale sú vnímané ako neestetické a stále môžu veľmi postihnutým vadiť. S pribúdajúcim vekom sa vrásky šíria po celom tele a krk je rovnako citlivý ako tvár. To, ako silné vrásky vzniknú, závisí od predispozície, ale aj od osobného životného štýlu. … Vrásky na krku: príčiny, liečba a pomoc
Lysylhydroxylázy predstavujú skupinu enzýmov zodpovedných za hydroxyláciu lyzínových zvyškov v proteínoch. Podieľajú sa teda predovšetkým na tvorbe spojivového tkaniva. Poruchy funkcie lysylhydroxyláz sa prejavujú takými chorobami, ako je skorbut alebo dedičný Ehlers-Danlosov syndróm. Čo sú lysylhydroxylázy? Lysylhydroxylázy sú enzýmy, ktorých funkciou je katalyzovať posttranslačné ... Lysylhydroxylázy: Funkcia a choroby
Zostrih predstavuje zásadný proces počas transkripcie v jadre eukaryotov, v ktorom zrelá mRNA vzniká z pre-mRNA. V tomto procese sa odstránia intróny, ktoré sú po transkripcii stále prítomné v pre-mRNA, a zvyšné exóny sa spoja za vzniku konečnej mRNA. Čo je spájanie Prvým krokom v génovej expresii je ... Zostrih: Funkcie, Úlohy, Úlohy a choroby
Acrogeria je tiež známa ako Gottronov syndróm a je charakterizovaná komplexom prevažne dermálnych symptómov vrátane atrofie a telangiektázie. Ochorenie je založené na mutácii génu COL3A1, ktorá interferuje s biosyntézou kolagénu typu III. Doterajšia terapia bola čisto symptomatická. Čo je akrogeria? Ochorenie je zrejme jedným ... Acrogeria: Príčiny, príznaky a liečba
Cutis-laxa syndróm je komplex kožných porúch, ktoré môžu byť dedičné aj získané a sú spojené s vráskavou a vráskavou pokožkou. Klinické obrázky sú úplne odlišné. Ďalej budú popísané iba dedičné poruchy cutis laxa. Čo je syndróm cutis laxa? Syndróm Cutis laxa charakterizuje rôzne stavy zahŕňajúce vráskavé a ... Syndróm Cutis Laxa: príčiny, príznaky a liečba
Ehlers-Danlosov syndróm, tiež známy ako EDS, je porucha spojivového tkaniva, ktorá je dedičná ako súčasť genetického defektu. EDS sa prejavuje predovšetkým prehnane pohyblivými kĺbmi a tiež preťažením pokožky. Niekedy môže byť EDS postihnutá aj cievy, väzy, svaly, ako aj šľachy a vnútorné orgány; prognóza ... Ehlers-Danlosov syndróm: príčiny, príznaky a liečba
