svalová atrofia

Charcot-Marie-Toothova choroba: príčiny, príznaky a liečba

Charcot-Marie-Toothova choroba je dedičná neuromuskulárna porucha. Spôsobuje progresívnu paralýzu končatín s následným ochabovaním svalov. Nie je známy žiadny príčinný liek. Čo je to Charcot-Marie-Toothova choroba? Charcot-Marie-Tooth choroba je názov pre dedičné neuromuskulárne ochorenie. Pri tomto type ochorenia dochádza k rozpadu svalov v dôsledku nervov. Táto choroba je pomenovaná po ... Charcot-Marie-Toothova choroba: príčiny, príznaky a liečba

Ochorenie motorickými neurónmi v Madrase: príčiny, príznaky a liečba

Motoneuronova choroba Madras je porucha, ktorá je v zásade charakterizovaná výraznou slabosťou končatín u postihnutých pacientov. Začiatok choroby je spravidla vo fáze puberty. Rozvíja sa atrofia končatín, dochádza aj k paralýze rôznych nervov mozgu. Jedinci navyše trpia senzorineurálnou stratou sluchu. Čo je motor Madras… Ochorenie motorickými neurónmi v Madrase: príčiny, príznaky a liečba

Fazioscapulohumerálna dystrofia (FSHD)

Synonymá Fazioscapulohumerálna svalová dystrofia, FSHMD, svalová dystrofia Landouzy-Dejerine: FSH Dystrophy, Facioscapularhumeral (svalová) dystrofia. Facioskapulohumerálna svalová dystrofia, často skrátene FSHD, je treťou najbežnejšou formou dedičnej svalovej dystrofie. Názov popisuje skoré a obzvlášť vážne postihnuté svalové oblasti: Ako však choroba postupuje, ďalšie svalové oblasti (svaly nôh, panvy a trupu) tiež ... Fazioscapulohumerálna dystrofia (FSHD)

Stimulačná súčasná terapia: liečba, účinky a riziká

Stimulačná súčasná terapia je alternatívnym postupom z elektroterapie alebo elektromedicíny. Prirodzená vodivosť ľudského organizmu sa používa na stimuláciu oslabených svalov alebo nervov elektrickým prúdom. Čo je to stimulačná súčasná terapia? Transkutánna elektrická nervová stimulácia (TENS) je elektrická liečebná stimulačná prúdová terapia. Cieľom tejto terapie je ovplyvniť nervové dráhy ... Stimulačná súčasná terapia: liečba, účinky a riziká

Prognóza: | Svalová dystrofia

Prognóza: Prognóza závisí vo veľkej miere od zapojenia srdca a dýchacích svalov, a preto sa medzi rôznymi svalovými dystrofiami značne líši. Zatiaľ čo napr. Duchennov typ Duchenne v mladom veku vedie k smrti na srdcovú nedostatočnosť alebo infekcie dýchacích ciest, priemerná dĺžka života nie je v benígnejších formách obmedzená. Avšak… Prognóza: | Svalová dystrofia

Svalová dystrofia

Synonymá Svalová atrofia, progresívna svalová dystrofia; Duchennova svalová dystrofia, Becker-Kienerova dystrofia, myotonická dystrofia, Fazio-Scapulo-Humerálna svalová dystrofia, FSHD Zhrnutie Svalové dystrofie sú vrodené ochorenia svalstva, ktoré vedú k progresívnemu úbytku svalovej hmoty a zvyšovaniu slabosti v dôsledku narušenia štruktúry a /alebo metabolické procesy svalov. K dnešnému dňu má viac ako 30… Svalová dystrofia

Príčiny | Svalová dystrofia

Príčiny Príčiny progresívnej svalovej atrofie a slabosti sú vrodené chyby v štruktúre svalových buniek a vo svalovom metabolizme. V mnohých prípadoch svalových dystrofií však presný mechanizmus ochorenia ešte nebol objasnený. Príznaky Dotknuté osoby sú nápadné rastúcou slabosťou postihnutých častí tela, ... Príčiny | Svalová dystrofia

Diferenciálne diagnózy Svalová dystrofia

Diferenciálna diagnostika Svalová slabosť a atrofia môžu byť symptómami mnohých ďalších stavov, ktoré môže byť potrebné vylúčiť. Patria sem predovšetkým: Choroby nervov a miechy, napr. Poliomyelitída („detská obrna“), amyotrofická laterálna skleróza alebo roztrúsená skleróza. Vylúčenie je založené na klinickom obrázku, meraní rýchlosti nervového vedenia a… Diferenciálne diagnózy Svalová dystrofia

Svalové vreteno: štruktúra, funkcia a choroby

Svalové vretená sú zmyslové orgány, ktoré patria do skupiny proprioreceptorov a zisťujú stav natiahnutia a zmeny natiahnutia kostrových svalov a dodávajú generované signály do rýchlych aferentných nervových vlákien Ia. Svalové vretená majú tiež eferentné nervové spojenia, ktoré riadia ich citlivosť. Prostredníctvom slučky gama vretena slúžia svalové vretená aj ... Svalové vreteno: štruktúra, funkcia a choroby