Výrobky Risankizumab bol schválený v USA a v mnohých krajinách v roku 2019 ako injekčný roztok (Skyrizi). Štruktúra a vlastnosti Risankizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metódami. Účinky Risankizumab (ATC L04AC) má selektívne imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. Protilátka sa viaže na podjednotku p19 ľudského interleukínu-23 (IL-23), ... Rizankizumab
Produkty Infliximab je komerčne dostupný vo forme prášku pre koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Remicade, biologicky podobné: Remsima, Inflectra). V mnohých krajinách bol schválený od roku 1999. Biosimilars boli vydané v roku 2015. Štruktúra a vlastnosti Infliximab je chimérická ľudská myšia monoklonálna protilátka IgG1κ s molekulovou hmotnosťou 149.1 kDa… Infliximab: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitia
Produkty Inhibítory TNF-a sú komerčne dostupné ako injekčné a infúzne prípravky. Infliximab (Remicade) bol prvým agentom z tejto skupiny, ktorý bol schválený v roku 1998 a v mnohých krajinách v roku 1999. V súčasnosti sú k dispozícii biologicky podobné lieky niektorých zástupcov. Ďalší budú nasledovať v najbližších rokoch. Tento článok sa týka biológie. Malé molekuly môžu tiež ... Inhibítory TNF-.
Výrobky Guselkumab bol schválený v USA a EÚ v roku 2017 a v mnohých krajinách v roku 2018 ako injekčný roztok na subkutánne použitie (Tremfya). Štruktúra a vlastnosti Guselkumab je monoklonálna protilátka IgG1λ produkovaná biotechnologickými metódami. Účinky Guselkumab (ATC L04AC16) má protizápalové a imunosupresívne vlastnosti. Účinky sú spôsobené… Guselkumab
Výrobky Brodalumab bol schválený v Japonsku v roku 2016 (Lumicef) a v USA a EÚ v roku 2017 ako injekčný roztok (Siliq, Kyntheum). Štruktúra a vlastnosti Brodalumab je monoklonálna protilátka IgG2κ s molekulovou hmotnosťou 144 kDa, ktorá pozostáva z 1312 aminokyselín. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Brodalumab (ATC… Brodalumab
Produkty Ixekizumab bol schválený v USA, EÚ a mnohých krajinách v roku 2016 ako injekčný roztok v naplnenom pere a striekačke (Taltz). Štruktúra a vlastnosti Ixekizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG4 s molekulovou hmotnosťou 146 kDa produkovaná biotechnologickými metódami. Účinky Ixekizumab (ATC L04AC13) má imunosupresívne a… ixekizumab
Produkty Adalimumab je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Humira). Bol schválený v USA v roku 2002 a v mnohých krajinách a v EÚ v roku 2003. V mnohých krajinách sú dostupné biologicky podobné lieky. Štruktúra a vlastnosti Adalimumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1 proti TNF-alfa. Obsahuje 1330 aminokyselín a ... Účinky adalimumabu a vedľajšie účinky
Príznaky Psoriáza je chronické zápalové, benígne a neinfekčné kožné ochorenie. Prejavuje sa ako symetrické (bilaterálne), ostro ohraničené, jasne červené, suché, vyvýšené plaky pokryté striebristými šupinami. Typicky postihnutými oblasťami sú lakte, kolená a koža na temene hlavy. Svrbenie, pocit pálenia a bolesť sú ďalšie príznaky a poškriabanie stav ešte zhoršuje. Psoriáza môže postihnúť aj… Príčiny a liečba psoriázy
Produkty Apremilast je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Otezla). Bol schválený v USA v roku 2014 a v mnohých krajinách a EÚ v roku 2015. Štruktúra a vlastnosti Apremilast (C22H24N2O7S, Mr = 460.5 g/mol) je acetamidový derivát dioxoizoindolu. Účinky Apremilast (ATC L04AA32) má imunomodulačné a protizápalové vlastnosti. Efekty … apremilastu
Produkty Tildrakizumab bol schválený ako injekčný v USA a EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 (ilumetri). Štruktúra a vlastnosti Tildrakizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1/k s približnou molekulovou hmotnosťou 147 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Tildrakizumab (ATC L04AC17) má imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. … tildrakizumab
Produkty Ustekinumab je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Stelara). Novo bol schválený v EÚ v januári 2009, v USA v septembri 2009 a v mnohých krajinách v októbri 2010. V roku 2017 bol schválený aj koncentrát na prípravu infúzneho roztoku. Tento článok sa týka subkutánneho podávania. … ustekinumab
Produkty Certolizumab je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Cimzia). V mnohých krajinách bol schválený od roku 2007. Štruktúra a vlastnosti Certolizumab je fragment Fab 'rekombinantnej humanizovanej protilátky. Je konjugovaný s polyetylénglykolom (PEG), a preto je známy aj ako certolizumab pegol. Účinky Certolizumab (ATC L04AB05) má selektívne imunosupresívne… certolizumab
