Okulomotorická apraxia: príčiny, príznaky a liečba
Okulomotorická apraxia sa nazýva aj syndróm Cogana II a je to extrémne zriedkavá očná porucha, ktorá postihnutým jedincom znemožňuje vykonávať pohyby očí na fixáciu. Najčastejšie je syndróm vrodený, ale vyskytujú sa aj získané varianty. Pohybová porucha v tejto forme zvyčajne súvisí s iným ochorením, napríklad s mozgovou príhodou. … Okulomotorická apraxia: príčiny, príznaky a liečba