Výrobky Paritaprevir bol v mnohých krajinách schválený v roku 2014 vo forme filmom obalených tabliet (Viekirax, kombinované liečivo). Účinky Paritaprevir má antivírusové vlastnosti proti HCV. Účinky sú spôsobené väzbou na proteázový komplex NS3/4A. Serínová proteáza HCV NS3 je enzým, ktorý sa podieľa na replikácii vírusu. Na zvýšenie dostupnosti a umožnenie podávania jedenkrát denne je paritaprevir kombinovaný ... Paritaprevir
Produkty Direct antiviralia sú komerčne dostupné ako liečivá, okrem iného vo forme tabliet, kapsúl, roztokov a krémov. Prvé antivírusové činidlo bolo schválené v 1960. rokoch minulého storočia (idoxuridín). Štruktúra a vlastnosti Antivirala je veľká skupina liekov a nemá jednotnú chemickú štruktúru. Môžu však byť vytvorené skupiny, ako napríklad nukleozidové analógy. … Antivírusové
Súvislosti Odhaduje sa, že viac ako 180 miliónov ľudí na celom svete je chronicky infikovaných vírusom hepatitídy C. Medzi potenciálne závažné komplikácie hepatitídy patrí cirhóza, karcinóm pečene a zlyhanie pečene. Z rôznych genotypov vírusu predovšetkým genotyp 1 zle reaguje na súčasnú liečbu (50%). Štandardné používané lieky zahŕňajú podkožný peginterferón alfa… boceprevir
Produkty Asunaprevir nie je v súčasnej dobe registrovaný v mnohých krajinách. Je schválený v Japonsku od roku 2014 (Sunvepra, Bristol-Myers Squibb) a používa sa v kombinácii s daklatasvirom (Daklinza) ako liečba bez interferónu a ribavirínu. Štruktúra a vlastnosti Asunaprevir (C35H46ClN5O9S, Mr = 748.3 g/mol) Účinky Asunaprevir má antivírusové vlastnosti. Účinky sú spôsobené selektívnymi a ... asunaprevir
Príznaky Väčšina pacientov nemá žiadne príznaky. Ochorenie sa môže prejaviť ako únava, nevoľnosť, strata chuti do jedla, bolesť svalov a kĺbov a strata hmotnosti. Medzi potenciálne dlhodobé nebezpečné komplikácie chronickej infekcie, ktoré sa môžu vyvíjať roky, patrí cirhóza a rakovina pečene. To si nakoniec často vyžaduje transplantáciu pečene. Príčiny Príčinou symptómov je infekcia ... Príznaky, príčiny a liečba hepatitídy C
Produkty Telaprevir je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Incivo). V mnohých krajinách bol schválený v roku 2011. Štruktúra a vlastnosti Telaprevir (C36H53N7O6, Mr = 679.8 g/mol) je peptidomimetikum a ketoamid. Existuje vo forme bieleho kryštalického prášku, ktorý je ťažko rozpustný vo vode. Telaprevir sa v tele premieňa na… Telaprevir
Výrobky Glecaprevir bol schválený v USA, mnohých krajinách a EÚ v roku 2017 ako kombinácia fixnej dávky s pibrentasvirom vo forme filmom obalených tabliet (Maviret). Štruktúra a vlastnosti Glecaprevir (C38H46F4N6O9S, Mr = 838.9 g/mol) existuje ako biely kryštalický prášok. Účinky Glecaprevir má antivírusové vlastnosti. Účinky sú spôsobené inhibíciou vírusových… Glecaprevir
Produkty Voxilaprevir je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet v fixnej kombinácii so sofosbuvirom a velpatasvirom (Vosevi). Bol schválený v USA, mnohých krajinách a EÚ v roku 2017. Štruktúra a vlastnosti Voxilaprevir (C40H52F4N6O9S, Mr = 868.9 g/mol) Účinky Voxilaprevir má antivírusové vlastnosti. Účinky sú spôsobené nekovalentnou a reverzibilnou inhibíciou ... voxilaprevir
Výrobky Grazoprevir bol v mnohých krajinách schválený v roku 2015 ako filmom obalené tablety vo fixnej kombinácii s inhibítorom NS5A elbasvir (Zepatier). Štruktúra a vlastnosti Grazoprevir (C38H52N6O10S, Mr = 784.9 g/mol) Účinky Grazoprevir má antivírusové vlastnosti. Účinky sú spôsobené inhibíciou HCV proteázy, ktorá prevádza vírusový polyproteín na aktívne proteíny. Proteáza… grazoprevir
Produkty Ribavirin je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Copegus). V mnohých krajinách bol schválený od roku 1990. Štruktúra a vlastnosti Ribavirín (C8H12N4O5, Mr = 244.2 g/mol) je analóg purínového nukleozidu. Existuje vo forme bieleho kryštalického prášku, ktorý je ľahko rozpustný vo vode. V bunkách je liek biotransformovaný na ... ribavirín
Produkty Simeprevir bol schválený vo forme kapsúl v USA v roku 2013, v EÚ v roku 2014 a v mnohých krajinách v roku 2015 (Olysio). Štruktúra a vlastnosti Simeprevir (C38H47N5O7S2, Mr = 749.9 g/mol) je v liečive prítomný ako simeprevir sodný. Makrocyklická molekula obsahuje sulfónamidovú skupinu, ktorá môže spôsobiť nežiaduce účinky ... Simeprevir
