Čo je elektromyografia? Elektromyografia zahŕňa meranie elektrickej aktivity svalových vlákien a jej zaznamenanie ako takzvaný elektromyogram. Rozlišuje sa medzi: Povrchové EMG: Tu sú meracie elektródy prilepené na kožu. Ihlové EMG: Tu lekár vloží ihlovú elektródu do svalu. V oboch prípadoch je činnosť svalov... Elektromyografia: definícia, dôvody, postup
Fáza zaspávania je stav medzi spánkom a bdením, známy ako prvý stupeň spánku, ktorý uvoľňuje telo i myseľ osoby a umožňuje jej prechod do čo najpokojnejšieho spánku. V štádiu zaspávania spánok stále reaguje na vonkajšie podnety a ... Fáza zaspávania: Funkcie, úlohy, roly a choroby
Zášklby pri nástupe spánku, nazývané tiež myoklonus pri nástupe spánku, sú vtedy, keď počas zaspávania dochádza k zášklbom tela, niekedy v spojení s inými abnormalitami. Záchvaty nástupu spánku sú zvyčajne neškodné a môžu sa vyskytnúť v priebehu života a samy znova zmiznúť. Iba vtedy, keď zaspávanie šklbanie sťažuje alebo znemožňuje pád ... Zášklby nástupu spánku: príčiny, príznaky a liečba
Myotonia congenita Becker patrí do všeobecnej skupiny takzvaných myopatií (svalových chorôb). Je charakterizovaná oneskoreným vytvorením pokojového membránového potenciálu po svalovej kontrakcii. To znamená, že svalový tonus klesá len pomaly. Čo je myotonia congenita Becker? Myotonia congenita Becker je svalová porucha (myopatia), ktorá patrí do špeciálnej skupiny ... Myotonia Congenita Becker: Príčiny, príznaky a liečba
Myotonia congenita Thomsen je takzvaná dedičná choroba; ide o hyperexcitabilitu kostrových svalov. Myotonia congenita Thomsen je jednou z dedičných chorôb. Prognóza a priebeh ochorenia sú celkom pozitívne; neočakávajú sa závažné obmedzenia, ktoré významne ovplyvňujú kvalitu života. Čo je myotonia congenita Thomsen? Pod pojmom myotónia ... Myotonia Congenita Thomsen: Príčiny, príznaky a liečba
Lekári počas svalovej biopsie vyberajú svalové tkanivo z kostrových svalov na diagnostiku neuromuskulárnych ochorení, napríklad za prítomnosti myopatií. Ďalšou úlohou svalovej biopsie je vyšetrenie zachovaného tkanivového materiálu. Blízko súvisiace špecializácie sú neurológia, neuropatológia a patológia. Čo je svalová biopsia? Počas svalovej biopsie lekári odstránia ... Svalová biopsia: Liečba, účinky a riziká
Svalová dystrofia typu Fukuyama je zriedkavé vrodené ochorenie poškodzujúce svaly, ktoré sa vyskytuje hlavne v Japonsku. Ochorenie spôsobuje mutovaný takzvaný gén FCMD, ktorý je zodpovedný za kódovanie proteínu fukutínu. Ochorenie je spojené s vážnymi abnormalitami mentálneho a motorického vývoja a má progresívny priebeh, čo má za následok priemernú dĺžku života ... Svalová dystrofia typu Fukuyama: príčiny, príznaky a liečba
Facioskapulohumerálna svalová dystrofia je takzvané dystrofické ochorenie svalov. Vo väčšine prípadov choroba začína v oblasti tváre a ramenného pletenca. Facioskapulohumerálna svalová dystrofia je pomerne zriedkavé ochorenie. Vyskytuje sa iba u jedného až piatich ľudí zo 100,000 XNUMX. Okrem toho choroba zvyčajne začína ... Facioscapulohumerálna svalová dystrofia: príčiny, príznaky a liečba
Syndróm karpálneho tunela je tlakové poškodenie nervov v zápästí spôsobené zúžením priestoru v karpálnom kanáli. Stav sa musí liečiť, inak dôjde k sekundárnemu poškodeniu, ktoré môže výrazne obmedziť funkciu postihnutej ruky. Čo je to syndróm karpálneho tunela? Grafické znázornenie anatómie ruky,… Syndróm karpálneho tunela: príčiny, príznaky a liečba
EMG panvového dna je postup používaný na diagnostiku porúch vyprázdňovania močového mechúra. Je možné zaznamenať funkciu a aktivitu svalov a tak zistiť patologické zmeny. Čo je to EMG panvového dna? EMG panvového dna sa používa na diagnostiku porúch močenia, stresovej inkontinencie, análnej inkontinencie alebo dokonca zápchy (zápchy). Panva… EMG panvového dna: Liečba, účinok a riziká
Dystroglykanopatie patria medzi dedičné svalové dystrofie. Sú skupinou svalových porúch s rôznymi príznakmi, ale všetky pochádzajú z porúch špecifických glykozylácií. V súčasnosti neexistuje žiadna príčinná liečba žiadnej z dystroglykanopatie. Čo sú dystroglykanopatie? Dystroglykanopatie predstavujú dedičné svalové dystrofie založené na metabolických poruchách glykozylačných reakcií. Sú veľmi vzácne… Dystroglycanopathy: Príčiny, príznaky a liečba
Betlémská myopatia je veľmi zriedkavé dedičné ochorenie, ktoré je spojené so svalovou slabosťou a chradnutím, ako aj s obmedzenou funkciou a pohybom kĺbov. Čo je to Bethlemova myopatia? Betlémskú myopatiu prvýkrát popísali v roku 1976 vedci J. Bethlem a GK Wijngaarden. Preto dostal názov v roku 1988. Je ... Bethlemová myopatia: príčiny, príznaky a liečba
