Výrobky Erenumab bol schválený v mnohých krajinách, v EÚ a v USA v roku 2018 ako injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej injekčnej striekačke (Aimovig, Novartis / Amgen). Štruktúra a vlastnosti Erenumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG2 namierená proti receptoru CGRP. Má molekulovú hmotnosť… Erenumab
Výrobky Transdermálne náplasti sú schválené ako lieky. Ponúkajú sa ako alternatíva k iným spôsobom aplikácie, ako je perorálne a parenterálne podávanie. Prvé výrobky boli uvedené na trh v 1970. rokoch minulého storočia. Štruktúra a vlastnosti Transdermálne náplasti sú flexibilné farmaceutické prípravky rôznej veľkosti a tenkosti, ktoré obsahujú jednu alebo viac aktívnych zložiek. Oni… Transdermálne náplasti
Produkty Erenumab (Aimovig) bol prvým činiteľom zo skupiny inhibítorov CGRP, ktorý bol schválený v roku 2018. Nasledovali lieky Fremanezumab (Ajovy) a galcanezumab (Emgality). Štruktúra a vlastnosti Inhibítory CGRP sú humanizované alebo ľudské monoklonálne protilátky IgG namierené proti peptidu príbuznému kalcitonínovému génu (CGRP). Antagonisty receptora CGRP s nízkou molekulovou hmotnosťou (takzvané Gepante) sú v klinickom vývoji. Niektorí agenti majú… Inhibítory CGRP
Riadené uvoľňovanie z liečiva Špeciálny dizajn liečiva sa môže použiť na dosiahnutie oneskoreného, predĺženého, kontinuálneho a riadeného uvoľňovania účinnej látky počas dlhšieho časového obdobia. To umožňuje ovplyvniť načasovanie, umiestnenie a rýchlosť uvoľnenia. Medzi liečivá Galenics s predĺženým uvoľňovaním patria tablety s predĺženým uvoľňovaním, kapsuly s predĺženým uvoľňovaním, granule s predĺženým uvoľňovaním a ... Retardácia
Produkty LABA je skratka pre, čo znamená beta-agonisty s dlhodobým účinkom (sympatomimetiká). LABA sa predávajú hlavne ako inhalačné prípravky (prášky, roztoky) podávané pomocou inhalátora, ako je inhalátor s odmeranými dávkami, diskus, respimat, breezhaler alebo elipta. Niektoré môžu byť podávané aj perorálne. Salmeterol a formoterol boli prví agenti z tejto skupiny, ktorým bol schválený… DVA
Výrobky Baloxavirmarboxil bol schválený vo forme filmom obalených tabliet v Japonsku a USA v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Xofluza). Štruktúra a vlastnosti Baloxavirmarboxil (C27H23F2N3O7S, Mr = 571.5 g/mol) je proliečivo baloxaviru (synonymum: kyselina baloxavirová). Hydrolýzou sa premieňa na aktívny liek. Je prakticky nerozpustný vo vode. … baloxavirmarboxil
Definícia V analýze liekov sú lieky, ktoré pacient používa, kontrolované zdravotníckym pracovníkom z hľadiska rôznych aspektov. Ciele analýzy zahrnujú nasledovné: Optimalizácia terapie a použitia, zlepšenie zdravotného stavu. Predchádzanie nežiaducim účinkom a interakcii liek-liek. Zvýšenie adherencie k terapii Ukončenie používania nepotrebných liekov Rozpoznanie rizík ... Analýza liekov
Definícia a diskusia Interval medzi dávkami (symbol: τ, tau) je časový interval medzi podaním jednotlivých dávok lieku. Ak je napríklad 1 tableta podaná o 8:1 a 8 tableta o 12:XNUMX, interval medzi dávkami je XNUMX hodín. Typický dávkovací interval je niekoľko hodín alebo jeden deň. … Interval dávkovania
Produkty Vilanterol je komerčne dostupný ako fixná kombinácia s flutikazónfuroátom vo forme práškového inhalátora (Relvar Ellipta / Breo Ellipta). Bol schválený v USA a EÚ v roku 2013 a v mnohých krajinách v roku 2014. Fixná kombinácia s umeklidíniumbromidom (Anoro Ellipta) bola v mnohých krajinách zaregistrovaná aj v roku 2014. V roku 2017… Vilanterol
Produkty Imunosupresíva sú komerčne dostupné v mnohých dávkových formách, napríklad ako krémy, masti, tablety, kapsuly, roztoky, očné kvapky a injekcie. Štruktúra a vlastnosti V rámci imunosupresív je možné identifikovať niekoľko skupín. Patria sem steroidy, ako sú glukokortikoidy, látky mikrobiologického pôvodu, ako je cyklosporín a mykofenolát mofetil, deriváty nukleových kyselín a ich zložky ... imunosupresíva
