Stručný prehľad Príznaky: Pohybové poruchy, ako sú mimovoľné, trhavé pohyby, pády, poruchy prehĺtania a reči, zmeny osobnosti a správania, depresia, bludy, pokles intelektových schopností Priebeh ochorenia a prognóza: Ochorenie postupuje v priebehu rokov. Postihnutí zvyčajne zomierajú na komplikácie v dôsledku choroby. Príčiny a rizikové faktory:… Huntingtonova chorea: Príznaky, dedičnosť
Úvod Rakovina prsníka je ochorenie založené na mutáciách génov. Tieto sú však dedičné iba vtedy, ak sa vyskytujú vo všetkých bunkách, teda v zdravých a rakovinových bunkách. U žien je dedičných iba asi 5-10% rakoviny prsníka. Tu spontánne mutácie zohrávajú oveľa väčšiu úlohu. Na druhej strane u mužov je zdedená forma ... Je rakovina prsníka dedičná?
Ako sa dedí gén rakoviny prsníka? Existuje niekoľko mutovaných génov, ktoré môžu byť prítomné pri rakovine prsníka. Najbežnejšie sú BRCA-1 a BRCA-2 (gén rakoviny prsníka 1, gén rakoviny prsníka 2). Obe mutácie sú takzvané zárodočné mutácie. To znamená, že tieto mutované gény je možné detegovať vo všetkých bunkách, a teda aj ... Ako sa dedí gén pre rakovinu prsníka? | Je rakovina prsníka dedičná?
Prečo som postihnutý, aj keď rakovina prsníka nie je zdedená? Riziko rakoviny prsníka Príčiny rakoviny prsníka Všetky články v tejto sérii: Je rakovina prsníka dedičná? Ako sa dedí gén pre rakovinu prsníka? Prečo som postihnutý, aj keď rakovina prsníka nie je zdedená?
Gendrift je zmena frekvencie alel v genofonde populácie. V tomto kontexte je drift génu zvyčajne vyvolaný náhodnou udalosťou, ako je prírodná katastrofa, posun kontinentálnych platní alebo výbuch sopiek. Drift génov teda predstavuje evolučný faktor. Čo je gendrift? Gendrift predstavuje dôležitý… Gendrift: Funkcia, úloha a choroby
Definícia Genetické ochorenie alebo dedičné ochorenie je ochorenie, ktorého príčina spočíva v jednom alebo viacerých génoch postihnutej osoby. V tomto prípade DNA funguje ako priamy spúšťač choroby. U väčšiny genetických chorôb sú polohy spúšťajúcich génov známe. Ak existuje podozrenie na genetické ochorenie, príslušná diagnóza môže… Genetické choroby
Ako sa dedia dedičné choroby Každá dedičná choroba je dedičná buď monogeneticky alebo polygeneticky: to znamená, že existuje jeden alebo viac génových lokusov, ktoré je potrebné zmeniť, aby spôsobili ochorenie. Navyše, genetické vlastnosti môžu byť vždy zdedené dominantne alebo recesívne: Recesívne znamená, že musí existovať predispozícia pre tento konkrétny ... Ako sa dedia dedičné choroby Genetické choroby
Xeroderma Pigmentosum Xeroderma pigmentosum je zriedkavé dedičné ochorenie, pri ktorom nefungujú určité enzýmy v koži postihnutých osôb. Tieto enzýmy normálne opravujú DNA, ktorú môže poškodiť slnečné svetlo alebo UVB svetlo, ktoré obsahuje. Poškodenie UVB môže spôsobiť rakovinu kože u postihnutých, ako aj u všetkých ... Xeroderma Pigmentosum | Genetické choroby
Úvod Rozvoj schizofrénie, ako sa verí, je založený na multifaktoriálnej genéze. To znamená, že na spustenie klinického obrazu schizofrénie môže alebo musí na seba pôsobiť niekoľko rôznych faktorov. Jedným z týchto stavebných kameňov je genetika. Na rozdiel od iných chorôb, ako je trizómia 21, však nie je možné identifikovať presný genetický ... Je schizofrénia dedičná?
Ako môžeme zabrániť prenosu na deti? Je všeobecne ťažké zabrániť rozvoju schizofrénie. Početné štúdie na túto tému, ako napríklad včasné podanie neuroleptík, dospeli k veľmi heterogénnym výsledkom. Všetky použité lieky majú navyše široké spektrum vedľajších účinkov. Zhoduje sa však na tom, že… Ako môžeme zabrániť prenosu na deti? | Je schizofrénia dedičná?
