Suvorexant

Výrobky Suvorexant bol schválený v USA v roku 2014 ako prvé činidlo v skupine antagonistov orexínového receptora vo forme filmom obalených tabliet (Belsomra). Štruktúra a vlastnosti Suvorexant (C23H23ClN6O2, Mr = 450.9 g/mol) existuje ako biely prášok, ktorý je nerozpustný vo vode. Je to derivát benzoxazolu, diazepánu a triazolu. Účinky… Suvorexant

Melatonín: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitia

Produkty Melatonín je komerčne dostupný vo forme tabliet s predĺženým uvoľňovaním (Circadin, Slenyto). Bol schválený ako liek na predpis v EÚ v roku 2007 a v mnohých krajinách v roku 2009. Melatonín môže byť tiež zahrnutý v magistrálnych prípravkoch. V roku 2019 bolo Slenyto zaregistrované v mnohých krajinách. V niektorých krajinách - napríklad Spojené… Melatonín: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitia

carisoprodol

Produkty V mnohých krajinách nie sú na trhu žiadne lieky obsahujúce karisoprodol. V iných krajinách je k dispozícii vo forme tabliet (Soma, Somadril). V USA je schválený od roku 1959. V roku 2007 Európska agentúra pre lieky dospela k záveru, že prínosy lieku neprevyšujú riziká. Štruktúra a vlastnosti… carisoprodol

Efavirenz

Výrobky Efavirenz je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet a vo forme perorálneho roztoku (Stocrin, kombinované výrobky, generiká). V mnohých krajinách je schválený od roku 2001. Štruktúra a vlastnosti Efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g/mol) existuje ako biely až svetlo ružový kryštalický prášok, ktorý je prakticky nerozpustný vo vode. Má nenukleozidovú štruktúru… Efavirenz

prazepam

Produkty Prazepam sú komerčne dostupné vo forme tabliet (Demetrin). Je schválený v mnohých krajinách od roku 1977. Štruktúra a vlastnosti Prazepam (C19H17ClN2O, Mr = 324.8 g/mol) existuje ako biely kryštalický prášok, ktorý je prakticky nerozpustný vo vode. Nesie cyklopropylovú skupinu. Účinky Prazepam (ATC N05BA11) majú antianxiálne, sedatívne, relaxačné a depresívne vlastnosti. … prazepam

Encorafenib

Produkty Encorafenib bol schválený vo forme kapsúl v USA a EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 (Braftovi). Štruktúra a vlastnosti Encorafenib (C22H27ClFN7O4S, Mr = 540.0 g/mol) existuje ako biely prášok, ktorý je do určitej miery rozpustný vo vode iba pri nízkom pH. Účinky Encorafenib (ATC L01XE46) má protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. … Encorafenib

Omeprazol: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitia

Produkty Omeprazol je komerčne dostupný vo forme tabliet, kapsúl a injekčných/infúznych foriem a je schválený v mnohých krajinách od roku 1988. Okrem pôvodných liekov Antramup sú komerčne dostupné aj generiká a -enantiomér ezomeprazol (Nexium). Koncom marca 2010 bol po pantoprazole v mnohých krajinách omeprazol schválený aj na samoliečbu. V… Omeprazol: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitia

fedratinib

Produkty Fedratinib bol schválený v USA v roku 2019 vo forme kapsúl (Inrebic). Štruktúra a vlastnosti Fedratinib je v lieku prítomný ako dihydrochlorid a monohydrát (fedratinib dihydrochlorid monohydrát). Účinky Fedratinib má antiproliferatívne vlastnosti. Účinky sú dôsledkom selektívnej inhibície Janus kináz 2 (JAK2). Ide o intracelulárne enzýmy, ktoré patria k ... fedratinib

Oritavancín

Produkty Oritavancin boli schválené v USA v roku 2014 ako infúzny prípravok (Orbactiv). Droga ešte nebola zaregistrovaná v mnohých krajinách. Štruktúra a vlastnosti Oritavancín je prítomný v liečivách, pretože je prítomný oritavancín fosfát (C86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4, Mr = 1989.1 g/mol), komplexný polosynteticky produkovaný lipoglykopeptid štrukturálne príbuzný s iným glykopeptidom ... Oritavancín

Macitentan

Produkty Macitentan je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Opsumit). Bol schválený v USA v októbri 2013 a v mnohých krajinách v roku 2014. Macitentan bol uvedený na trh ako nástupca bosentanu (Tracleer), pretože stráca patentovú ochranu. Štruktúra a vlastnosti Macitentan (C19H20Br2N6O4S, Mr = 588.3 g/mol) je brómovaný pyrimidín… Macitentan

Gliklazid

Produkty Gliklazid je komerčne dostupný vo forme tabliet s predĺženým uvoľňovaním a je schválený v mnohých krajinách od roku 1978. Liekové formy s predĺženým uvoľňovaním prišli na trh v roku 2001. Okrem pôvodného lieku Diamicron MR sú od roku 2008 k dispozícii aj generiká s predĺženým uvoľňovaním. Predaj neretardovaného Diamicronu 80 mg bol ukončený v roku 2012. Štruktúra a vlastnosti Gliklazid… Gliklazid

tofacitinib

Výrobky Tofacitinib bol schválený v USA v novembri 2012, v mnohých krajinách v roku 2013 a v EÚ v roku 2017 vo forme filmom obalených tabliet (Xeljanz). Európska agentúra pre lieky pôvodne zamietla schválenie v apríli 2013. Baricitinib však bol schválený. V USA sú k dispozícii ďalšie filmom obalené tablety s predĺženým uvoľňovaním, ktoré sa užívajú ... tofacitinib