Hydrops fetalis sa týka akumulácie tekutiny v niekoľkých oddeleniach plodu, seróznych dutinách alebo mäkkých tkanivách. Je to vážny symptóm niekoľkých konnatálnych stavov, ktoré spôsobujú anémiu plodu. Hydrops fetalis je možné diagnostikovať sonograficky. Čo je hydrops fetalis? Hydrops fetalis je termín používaný v prenatálnej diagnostike a opisuje generalizovanú akumuláciu ... Hydrops Fetalis: príčiny, príznaky a liečba
Interkalácia je interkalácia častíc, ako sú molekuly alebo ióny, na určité chemické zlúčeniny, ako sú kryštálové mriežky. V biochémii je tento termín spojený s interkaláciou častíc medzi susednými pármi báz DNA, čo môže mať za následok mriežkové mutácie. Interkalárne vlastnosti má napríklad látka talidomid, ktorá priniesla ... Interkalácia: Funkcie, Úlohy, Úlohy a choroby
Promyelocytová leukémia je akútna forma leukémie spôsobená neopláziou v červenej kostnej dreni. Zahŕňa nekontrolovanú proliferáciu promyelocytov, nezrelého prekurzora bielych krviniek, leukocytov. Liečba a stredné miery prežitia promyelocytovej leukémie sú stále považované za zlé. Čo je to promyelocytová leukémia? Promyelocytová leukémia, PML, je špeciálna forma… Promyelocytová leukémia: príčiny, príznaky a liečba
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndróm je vrodená malformácia, ktorá sa vyskytuje výlučne u žien. V tomto prípade pacienti nemajú vagínu, takže nemôžu mať pohlavný styk. Čo je Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndróm? Mayerov-Rokitansky-Küster-Hauserov syndróm je známy aj ako syndróm MRKH alebo Küster-Hauserov syndróm. Vzťahuje sa na malformácie pohlavných orgánov u žien, ktoré nemajú… Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauserov syndróm: príčiny, príznaky a liečba
Mikrodeletačný syndróm 22q11 sa týka chromozomálnych abnormalít, ktoré postihujú dlhé rameno chromozómu 22 v génovom lokuse 22q11 a prejavujú sa ako malformačné syndrómy. Vo väčšine prípadov postihnutí jedinci trpia srdcovou vadou, fasciálnymi malformáciami a týmovou hypopláziou. Liečba je symptomatická a zameriava sa predovšetkým na korekciu poškodených orgánov. Čo je mikrodeletia 22q11… Mikrodelečný syndróm 22Q11: Príčiny, príznaky a liečba
Iniciácia je prvým krokom, a teda prípravou na preklad, transkripciu a replikáciu. Tieto štádia spoločne v podstate vedú k génovej expresii. Iniciácia tiež hrá úlohu v patofyziológii, pokiaľ ide o choroby, ako je rakovina. Čo je zasvätenie? Iniciácia je prvým krokom, a teda prípravou na preklad, transkripciu a replikáciu. Spolu tieto… Iniciácia: Funkcia, Úlohy, Úlohy a choroby
Chromozomálne aberácie sú charakterizované numerickými alebo štruktúrnymi zmenami v chromozómoch. Sú to genetické chyby, ktoré je možné vizualizovať testovaním chromozómov a postihujú viacero génov. Vzhľadom na významné genetické zmeny je veľmi veľa chromozomálnych aberácií nekompatibilných so životom. Čo sú chromozomálne aberácie? Chromozomálne aberácie sú genetické zmeny, ktoré postihujú široké spektrum ... Chromozomálne aberácie: príčiny, príznaky a liečba
Pena-Shokeirov syndróm je závažná genetická porucha s mnohopočetnými malformáciami vnútorných a vonkajších orgánov. Ak sa deti narodia živé, smrť nastane najneskôr po niekoľkých dňoch alebo týždňoch. Hlavnou príčinou smrti je závažná pľúcna hypoplázia. Čo je to Pena-Shokeirov syndróm? Pena-Shokeirov syndróm je veľmi zriedkavá závažná porucha charakterizovaná ... Pena-Shokeirov syndróm: príčiny, príznaky a liečba
Familiárna adenomatózna polypóza je ochorenie, ktorého dedičnosť je autozomálne dominantná. V tomto prípade je hrubé črevo postihnuté polypmi, ktoré vedú k rozvoju rakoviny hrubého čreva a konečníka. Čo je familiárna adenomatózna polypóza? Familiárna adenomatózna polypóza (FAP) je autozomálne dominantné ochorenie, ktoré vedie k rozvoju viacerých adenomatóznych polypov v… Familiárna adenomatózna polypóza: príčiny, príznaky a liečba
