Pallister-Killianov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Pallister-Killianov syndróm je dedičné ochorenie, ktoré vedie k rôznym anatomickým abnormalitám. V Nemecku a okolitých krajinách je v súčasnosti známych len 38 prípadov syndrómu. Pallister-Killianov syndróm je teda veľmi zriedkavé ochorenie. Čo je to Pallister-Killianov syndróm? Pallister-Killianov syndróm, tiež nazývaný Teschler-Nicola syndróm alebo tetrasomická 12p mozaika, je geneticky dedičná porucha. Syndróm… Pallister-Killianov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Greigov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Greigov syndróm je lekársky termín pre vrodený malformačný syndróm spojený predovšetkým s deformáciami tváre a mnohočlennosťou prstov na rukách a nohách. Aj keď sa dedičný syndróm nedá vyliečiť, dá sa liečiť chirurgicky. U pacientov s ochorením súvisiacim s mutáciami sa predpokladá výborná prognóza. Čo je Greigov syndróm? Greigov syndróm je tiež ... Greigov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Marfanov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Marfanov syndróm je dedičné ochorenie spojivového tkaniva. Marfanov syndróm, ktorý nie je diagnostikovaný, môže spôsobiť náhlu smrť a počet nediagnostikovaných prípadov je stále odhadovaný ako vysoký. Genetická choroba sa považuje za nevyliečiteľnú a možnosti liečby sú tiež veľmi obmedzené, pričom vždy sa zameriava na zlepšenie kvality života postihnutých. Čo … Marfanov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Louis Barov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Louis Barov syndróm je dedičná multisystémová porucha. Poruchy postihujú takmer všetky orgány. Priemerná dĺžka života postihnutých jedincov je výrazne znížená. Čo je syndróm Louisa Bara? Louis Barov syndróm je dedičná systémová porucha. Zahŕňa neurologické deficity, časté infekcie a malígnu degeneráciu rôznych buniek tela. Ochorenie je veľmi… Louis Barov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Tay-Sachsov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Ľudia s Tay-Sachsovým syndrómom majú zriedkavú genetickú poruchu. Pomaly ustupujú, pretože choroba vedie k kóme, sprevádzanej stratou získaných zručností, záchvatmi a paralýzou. V posledných fázach pacienti strácajú vedomie a zomierajú. Čo je to Tay-Sachsov syndróm? Deti narodené s Tay-Sachsovým syndrómom nemajú budúcnosť, pretože táto choroba je nevyliečiteľná ... Tay-Sachsov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Aké sú štádiá mitózy? | Mitóza - jednoducho vysvetlené!

Aké sú fázy mitózy? Bunkový cyklus, ktorý je zodpovedný za delenie buniek, a teda aj za proliferáciu buniek, možno rozdeliť na interfázu a mitózu. V interfáze sa DNA zdvojnásobí a bunka sa pripraví na nadchádzajúcu mitózu. Táto fáza bunkového cyklu môže mať rôznu dĺžku a ... Aké sú štádiá mitózy? | Mitóza - jednoducho vysvetlené!

Trvanie mitózy Mitóza - jednoducho vysvetlené!

Trvanie mitózy Mitóza trvá v priemere asi jednu hodinu, takže je možné hovoriť o rýchlom delení buniek. V porovnaní s interfázou trvá mitóza relatívne málo času. Interfáza môže navyše trvať niekoľko hodín až niekoľko mesiacov alebo dokonca rokov, v závislosti od typu bunky. G1-a fáza G0 v… Trvanie mitózy Mitóza - jednoducho vysvetlené!

Aký je rozdiel medzi mitózou a meiózou? | Mitóza - jednoducho vysvetlené!

Aký je rozdiel medzi mitózou a meiózou? Mitóza aj meióza sú zodpovedné za jadrové delenie, aj keď sa oba procesy líšia svojou postupnosťou a výsledkami. Mitóza je proces, pri ktorom sa z materskej bunky vytvoria dve identické dcérske bunky s dvojitým (diploidným) súborom chromozómov. Na rozdiel od meiózy iba jeden ... Aký je rozdiel medzi mitózou a meiózou? | Mitóza - jednoducho vysvetlené!

Cystinóza: príčiny, príznaky a liečba

Cystinóza je názov dedičného metabolického ochorenia. Zahŕňa nadmerné hromadenie cystínu v mnohých orgánoch. Čo je to cystinóza? Cystinóza je vrodená metabolická porucha, ktorá je dedičná. Známa je tiež ako cystinóza, ochorenie ukladania cystínu, amínový diabetes, Abderhalden-Fanconiho syndróm alebo Lignacov syndróm. Vo väčšine prípadov sa choroba prejavuje v detstve. … Cystinóza: príčiny, príznaky a liečba