Sotosov syndróm je zriedkavá genetická porucha. Je charakterizovaný zrýchleným rastom tela a trochu oneskoreným motorickým a jazykovým vývojom v detstve. V dospelosti sú typické symptómy len málo viditeľné. Čo je Sotosov syndróm? Sotosov syndróm predstavuje sporadicky sa vyskytujúci syndróm zriedkavých malformácií. V tomto stave zrýchlil rast s neprimeraným obvodom lebky (macrocephalus) a ... Sotosov syndróm: príčiny, príznaky a liečba
Omfalokéla, kýla spodnej časti pupočníka, sa vyvíja vnútromaternicové a vyskytuje sa ako vrodená malformácia u novorodencov. V tomto prípade sú jednotlivé orgány pred brušnou dutinou a sú uzavreté omfalocelovým vakom. Hrozí prasknutie. Čo je omfalokéla? Omphalocele alebo exomphalos je ... Omphalocele: príčiny, príznaky a liečba
Hemihypertrofia je jedným z vrodených syndrómov malformácií. Tento stav je zvyčajne diagnostikovaný v ranom detstve. V ňom dochádza k nerovnomernému nárastu veľkosti tela alebo jeho častí. Čo je hemihypertrofia? Hemihypertrofia je tiež známa ako hemihypergyrizmus. Celosvetovo je to veľmi zriedkavý stav. Je diagnostikovaná s frekvenciou… Hemihypertrofia: príčiny, príznaky a liečba
Hepatoblastóm je názov pre vzácny malígny (malígny) embryonálny nádor na pečeni, ktorý postihuje predovšetkým dojčatá a malé deti. Ak je nádor diagnostikovaný dostatočne skoro, než začne metastázovať, chirurgické odstránenie nádoru ponúka dobrú šancu na prežitie. Čo je hepatoblastóm? Hepatoblastóm je embryonálny nádor na pečeni, takže ... Hepatoblastóm: príčiny, príznaky a liečba
Nefroblastomatóza je zriedkavé ochorenie, ktoré postihuje obličky. Nefroblastomatóza sa prejavuje pretrvávaním obličkového tkaniva z embrya po narodení. Tkanivo predstavuje takzvaný metanefrický blastém a je nezrelé. Zvyšuje pravdepodobnosť, že sa u pacienta vyvinie malígna degenerácia obličkového tkaniva. Čo je nefroblastomatóza? Nefroblastomatóza je v zásade ... Nefroblastomatóza: príčiny, príznaky a liečba
Beckwith-Wiedemannov syndróm je charakterizovaný geneticky podmienenou poruchou rastu dieťaťa s nerovnomerným rastom rôznych orgánov. Tento nesprávny vývoj začína intrauterinne (v maternici) a často je spojený s tvorbou nádoru. Čo je to Beckwith-Wiedemann syndróm? Beckwith-Wiedemannov syndróm je veľmi zriedkavá genetická porucha a postihuje deti do osem rokov. … Beckwith-Wiedemannov syndróm: príčiny, príznaky a liečba
Wilmsov nádor (nefroblastóm) predstavuje najčastejšie nádorové ochorenie obličiek u detí, pričom postihuje dievčatá o niečo častejšie ako chlapcov. Ak je včas diagnostikovaná a začne sa terapia, Wilmsov nádor je zvyčajne dlhodobo vyliečiteľný. Čo je Wilmsov nádor? Wilmsov nádor alebo nefroblastóm je malígny (malígny) nádor obličiek, ktorý… Wilmsov nádor (nefroblastóm): príčiny, príznaky a liečba
