Výrobky Risankizumab bol schválený v USA a v mnohých krajinách v roku 2019 ako injekčný roztok (Skyrizi). Štruktúra a vlastnosti Risankizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metódami. Účinky Risankizumab (ATC L04AC) má selektívne imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. Protilátka sa viaže na podjednotku p19 ľudského interleukínu-23 (IL-23), ... Rizankizumab
Výrobky Kortizónové tablety sú lieky, ktoré sú určené na požitie a obsahujú účinné látky zo skupiny glukokortikoidov. Tablety, tablety rozpustné vo vode a tablety s predĺženým uvoľňovaním sú zvyčajne monopreparáty, ktoré sú často deliteľné. Glukokortikoidy boli prvýkrát použité v medicíne na konci štyridsiatych rokov minulého storočia. Štruktúra a vlastnosti Glukokortikoidy obsiahnuté v liečivách pochádzajú z ... Účinky a vedľajšie účinky kortizónu
Výrobky Melphalan je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet a ako injekčný/infúzny prípravok (Alkeran). V mnohých krajinách je schválený od roku 1964. Štruktúra a vlastnosti Melphalan (C13H18Cl2N2O2, Mr = 305.2 g/mol) je fenylalanínový derivát so stratou dusíka. Je prakticky nerozpustný vo vode. Existuje ako čistý L-enantiomér. Racemát… melfalan
Produkty Golimumab je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Simponi). Bol schválený v mnohých krajinách v roku 2010. Štruktúra a vlastnosti Golimumab (Mr = 150 kDa) je ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ. Účinky Golimumab (ATC L04AB06) má selektívne imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. Účinky sú založené na väzbe na rozpustný a na membránu viazaný prozápalový cytokín… golimumab
Produkty Inhibítory TNF-a sú komerčne dostupné ako injekčné a infúzne prípravky. Infliximab (Remicade) bol prvým agentom z tejto skupiny, ktorý bol schválený v roku 1998 a v mnohých krajinách v roku 1999. V súčasnosti sú k dispozícii biologicky podobné lieky niektorých zástupcov. Ďalší budú nasledovať v najbližších rokoch. Tento článok sa týka biológie. Malé molekuly môžu tiež ... Inhibítory TNF-.
Produkty Alemtuzumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Lemtrada). Bol schválený v roku 2014. Alemtuzumab bol pôvodne schválený na liečbu leukémie a uvádzaný na trh ako MabCampath (schválený v roku 2001). Štruktúra a vlastnosti Alemtuzumab je humanizovaná monoklonálna protilátka kappa IgG1 proti CD52 produkovaná biotechnologickými metódami. Má… alemtuzumab
Produkty Cabazitaxel sa uvoľňuje ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku. V mnohých krajinách je schválený od roku 2011 (Jevtana). Štruktúra a vlastnosti Cabazitaxel (C45H57NO14, Mr = 835.9 g/mol) je taxan semisynteticky odvodený zo zložky ihličia tisu. Je štrukturálne úzko spätý s docetaxelom, ktorý je sám o sebe ... Kabazitaxel
Výrobky Guselkumab bol schválený v USA a EÚ v roku 2017 a v mnohých krajinách v roku 2018 ako injekčný roztok na subkutánne použitie (Tremfya). Štruktúra a vlastnosti Guselkumab je monoklonálna protilátka IgG1λ produkovaná biotechnologickými metódami. Účinky Guselkumab (ATC L04AC16) má protizápalové a imunosupresívne vlastnosti. Účinky sú spôsobené… Guselkumab
Výrobky Brodalumab bol schválený v Japonsku v roku 2016 (Lumicef) a v USA a EÚ v roku 2017 ako injekčný roztok (Siliq, Kyntheum). Štruktúra a vlastnosti Brodalumab je monoklonálna protilátka IgG2κ s molekulovou hmotnosťou 144 kDa, ktorá pozostáva z 1312 aminokyselín. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Brodalumab (ATC… Brodalumab
Poducts Mercaptopurine je komerčne dostupný vo forme tabliet a perorálnych suspenzií (Puri-Nethol, Xaluprine). Účinná látka bola schválená v mnohých krajinách od roku 1955. Štruktúra a vlastnosti Merkaptopurín (C5H4N4S - H2O, Mr = 170.2 g/mol) existuje ako žltý kryštalický prášok, ktorý je prakticky nerozpustný vo vode. Je to analóg purínových báz ... Merkaptopurín
Produkty Cisplatina je dostupný vo forme infúzneho koncentrátu. V mnohých krajinách je k dispozícii niekoľko generických produktov. Platinol nie je na trhu. Štruktúra a vlastnosti Cisplatina (PtCl2 (NH3) 2, Mr = 300.1 g/mol) alebo -diammíndichlórproplatina (II) existuje ako žltý prášok alebo ako oranžovo -žlté kryštály a je ťažko rozpustný vo vode. Jedná sa o anorganický komplex ťažkých kovov… cisplatina
Produkty Tildrakizumab bol schválený ako injekčný v USA a EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 (ilumetri). Štruktúra a vlastnosti Tildrakizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1/k s približnou molekulovou hmotnosťou 147 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Tildrakizumab (ATC L04AC17) má imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. … tildrakizumab
